Диагностициране

Получаването на диагноза не променя вашето дете, а обяснява неговото състояние. Може би е трудно за приемане, но правилната диагноза дава на родителите и възможност да получат повече информация относно възможностите за лечение, и други специализирани услуги, които могат да се предоставят на децата в нужда.

След диагнозата. Получаването на диагноза е първата стъпка за подпомагане на вашето дете със специални нужди - каква е следващата? Често стъпките, които трябва да предприемете зависят изключително много от индивидуалното състояние на вашето дете и съответно, от диагнозата, която му е поставена. Разбира се обаче има и някои общи характеристики, които важат за по-голямата част от семейството. Ето кои са те:

Потърсете съвет от друг специалист. Ако имате съмнение, че диагнозата, която е поставена на вашето дете не е правилна, потърсете съвет и от друг лекар. Често, някои от заболяванията се диагностицират на базата на тестове, които дори и да са точни, са свързани също така с многобройни интерпретации и изискват професионализъм. Различни лекари могат да интерпретират диагнозата по различен начин. Добрият инстинкт на родителите, които живеят с детето си всеки ден, и го наблюдават непрекъснато, понякога играе съществена роля върху определяне мнението на лекаря, който вижда вашето дете само за много кратък период, по време на самия преглед.

Важно е да се приеме реалността, но е важно също така да попаднете на добър специалист, който да постави вярната диагноза на вашето дете.

Потъгувайте си. Веднъж след като сте приели диагнозата на вашето дете, е съвсем естествено да преминете през един много тежък период, породен от факта, че вашият живот и живота на вашето дете вече няма да бъдат същите, и че детето ви няма да израстне и да бъде като другите "нормални" деца. Това не означава обаче, че трябва да се отказвате от всичко и да достигнете до пълно отчаяние. Това означава просто, че трябва да затворите една страница, преди да отворите следващата. Помислете си също така, че и останалите членове на вашето семейство ще отговорят на вашите нужди, и че може да разчитате на тяхната подкрепа в бъдеще.

Прочетете всичко, което може да намерите по отношение на уврежданията. Ако има книги, които обясняват състоянието на вашето дете и неговото заболяване. Станете експерти не само по отношение на грижата за вашето дете, но и по отношение на неговото състояние. Попитайте вашият доктор да препоръча книги, които имат отношение по въпроса. Търсете електронни издания. Консултирайте се с други родители за идеи и препоръки. Може би няма да намерите една единствена книга, която да обясни точно проблемът на детето ви, но като използвате различни ресурси може да съберете необходимата информация, която ще подпомогне да си изградите една по-ясна представа за състоянието на вашето дете. Като допълнение, четенето ще ви направи по-добре информирани, и ще ви накара да почувствате, че вършите нещо полезно, въпреки емоционалното ви състояние да не ви позволява това.

Споделяйте с членовете на своето семейство и приятели. Вие може да се страхувате от обвинения или реакциите на другите около вас когато им споделите новината за вашето дете със специални нужди, и наистина понякога може да не получите очаквания отговор или подкрепа от някого, на когото разчитате или обичате. Но, така или иначе подкрепата от близък кръг - семейство и приятели - е един от най-важните ресурси, които родителите на деца със специални нужди могат да получат, но хората не могат да ви подкрепят ако вие не им дадете шанс да го направят. Може да бъдете изненадани от реакцията на хората от около вас и да получите подкрепа по-скоро от хора, които дори не сте очаквали, че могат да ви помогнат, и да се разочаровате от близките ви, на които сте разчитали повече.

Намерете група за подкрепа. Приятелите и семейството могат да ви подпомагат по много и най-разнообразни начини, но те няма да могат да разберат какво наистина означава да бъдеш родител на тези деца. Ето къде са необходими т.нар. групи за подкрепа. Вие можете да намерите група за подкрепа, като се свържете с организации, работещи с деца със специални нужди, да основете форум или емейл група за да достигнете до повече родители на деца със сходно на вашето дете състояние.

Започнете да се интересувате от предлаганите в общността услуги. Ако вашето дете се нуждае от ранна интервенция или специализирано обучение, не се надявайте, че това може да стане веднага. Може да минат месеци, докато успеете да уредите първата среща или да получите информация за това, от какви точно услуги се нуждае вашето дете. Свържете се с училищата, с регионалните инспекторати по образование, отделите за закрила на детето и отделите за социално подмомагане към вашата община, които да ви препоръчат какви услуги се предоставят в общността. Консултирайте се със специалисти какви са образователните потребности на вашето дете и от какви услуги се нуждае то.